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氢气氢解反应是化学中研究最广泛的反应之一，生重有着从生物质降解到其他持久性卤代污染物的氢解等众多重要应用。在含有二氢和芳基(假)卤化物的情况下，大变二氢的氧化加成反应通常较快，导致金属氢化物处于较高的氧化状态，不适合芳基(假)卤化物的氧化加成反应。
汽车相关论文以题为Tritiationofarylthianthreniumsaltswithamolecularpalladiumcatalyst发表在Nature上。没有同位素的扰乱和直接的纯化导致高的摩尔活性，产业这通常是受体结合和占位研究所需要的。相比于能够发生明显同位素置乱的非均相氘代卤化反应，进集以芳基硫杂蒽盐为催化剂的新型催化平台为在不需要严格缺水或缺氧的条件下合成高同位素纯度的氘代和三重化药物分子提供了一条可行的途径。
催化剂表面化学吸附的活性氢的反应性导致低化学选择性，中国以及药物中常见的其他官能团的不希望的还原(图1a)。因此，不发步聚对于碳-杂原子键的氢解反应，化学家们选择了非均相催化剂，如负载在碳上的钯，可以通过机械上截然不同的途径有效地还原芳基(赝)卤化物
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